https://hdl.handle.net/20.500.12219/1311 Tue, 26 May 2026 02:45:14 GMT 2026-05-26T02:45:14Z https://hdl.handle.net/20.500.12219/6251 Propuesta de utilización de tecnología móvil para educación sanitaria farmacoterapéutica dirigida a cuidadores de pacientes pediátricos El uso seguro de medicamentos pediátricos en el ámbito domiciliario es un desafío sanitario global, dado que la administración, conservación y disposición incorrecta de los fármacos puede comprometer la eficacia terapéutica y la seguridad del paciente. Este estudio tuvo como objetivo identificar las prácticas, conocimientos y dificultades de los cuidadores en relación con la administración de medicamentos a pacientes pediátricos en el hogar, así como desarrollar una propuesta educativa digital destinada a farmacéuticos oficinales y hospitalarios para fortalecer la educación sanitaria. Se llevó a cabo un estudio descriptivo, observacional y transversal, mediante una encuesta estructurada difundida de forma abierta y voluntaria en la provincia de Misiones, Argentina, entre mayo y junio de 2025. El cuestionario —autoadministrado y anónimo— indagó aspectos relacionados con la preparación, conservación, dosificación y disposición de medicamentos, así como la disposición de los encuestados a recibir material educativo por medios digitales. La muestra estuvo conformada por 227 participantes. Los resultados mostraron que, aunque un porcentaje importante de cuidadores conoce prácticas básicas como la manipulación correcta de medicamentos líquidos, persisten conductas de riesgo: uso de utensilios no calibrados, almacenamiento inadecuado, reutilización de dispositivos dosificadores y administración de medicamentos vencidos. A partir de estos hallazgos se diseñó una propuesta educativa compuesta por cuatro flyers temáticos y tres videos demostrativos, orientados a promover prácticas seguras de administración y conservación de medicamentos pediátricos. Estos recursos, adaptables y de fácil distribución digital, buscan potenciar el rol del farmacéutico como educador sanitario y aprovechar la alta penetración de tecnologías móviles en la comunidad. En conclusión, los resultados evidencian brechas importantes en las prácticas y conocimientos sobre el manejo domiciliario de medicamentos pediátricos, similares a las reportadas a nivel internacional y nacional. La integración de estrategias educativas visuales y digitales en la práctica farmacéutica se presenta como una vía costo-efectiva para reducir errores evitables y mejorar la calidad del tratamiento domiciliario pediátrico, fortaleciendo la seguridad del paciente y el uso racional de medicamentos. Fil: Zschach, Lia Katerin. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Carrera de Farmacia. Cátedra de Práctica Profesional Farmacéutica; Argentina. Mon, 29 Sep 2025 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12219/6251 2025-09-29T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12219/6250 Relevamiento de normativas para el diseño del laboratorio de control de calidad microbiológico perteneciente a una industria farmacéutica provincial En el territorio nacional los productos farmacéuticos pueden ser comercializados sólo por las industrias autorizadas y habilitadas por la ANMAT. En este marco regulatorio, un laboratorio de control de calidad microbiológico en la industria farmacéutica resulta imprescindible para garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos; por ello debe ser diseñado y operado conforme a las normativas nacionales vigentes, en particular la Guía de Buenas Prácticas de Fabricación, que establece criterios de cumplimiento obligatorio para la infraestructura, las instalaciones y la gestión de la calidad. Asimismo, el Requerimiento de Usuario (URS) adquiere un carácter estratégico: en él se detallan las necesidades y condiciones que deberán cumplir tanto el edificio como los equipos e instalaciones, asegurando una funcionalidad adecuada y la posterior habilitación por la autoridad sanitaria. De este modo, la habilitación por ANMAT y la conformidad del laboratorio con las guías aplicables se integran como pilares que sostienen la calidad y legalidad de los productos farmacéuticos puestos en el mercado. Este trabajo consiste en la elaboración de una guía normativa que sintetiza los requisitos de aplicación obligatoria para el diseño de un laboratorio de control de calidad microbiológico. Para ello, se realiza un análisis del marco normativo aplicable —incluyendo la Disposición ANMAT 4159/2023, la norma IRAM 10.005 y directrices internacionales—, con el fin de garantizar su conformidad con la normativa vigente en Argentina y con los criterios técnicos de diseño y operatividad. Dado que se trata de un tema de amplia extensión y complejidad, el estudio acota su alcance describiendo puntos fundamentales para el diseño de un laboratorio de control de calidad microbiológico destinado al control de productos no obligatoriamente estériles. En particular, se analizan la zonificación de áreas conforme a las actividades a desarrollar; los requisitos de infraestructura y los acabados apropiados para garantizar condiciones higiénico-sanitarias; el mobiliario y su disposición funcional; las especificaciones para la implementación de cabinas de bioseguridad; la identificación y gestión de los puntos críticos del sistema HVAC; y los criterios para la clasificación de áreas. Asimismo, se describen los puntos de cumplimiento obligatorio establecidos por la normativa vigente en relación con la señalización del laboratorio, y se destaca la importancia de aplicar la gestión de riesgos para la calidad como herramienta esencial en la prevención de desvíos y en el fortalecimiento del sistema de aseguramiento de la calidad. Estos aspectos se abordan desde una perspectiva técnico-normativa con el fin de guiar la planificación, habilitación y gestión integral de la calidad del laboratorio. Fil: Lopez, María Victoria. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Carrera de Farmacia. Cátedra de Práctica Profesional Farmacéutica; Argentina. Fri, 31 Oct 2025 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12219/6250 2025-10-31T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12219/6249 Propuesta de atención farmacéutica dirigida a pacientes con diabetes gestacional La Diabetes Gestacional (DG) es una condición que implica una disminución en la tolerancia a la glucosa durante el embarazo y cuya prevalencia va en aumento. Puede acarrear riesgos significativos para la madre y el recién nacido si no se diagnostica y trata adecuadamente. El monitoreo glucémico y el buen manejo farmacoterapéutico es crucial para un control metabólico efectivo, y aquí es donde el farmacéutico juega un papel esencial como educador y asesor. La Atención Farmacéutica, a través de actividades como la dispensación, indicación, educación sanitaria y seguimiento farmacoterapéutico, busca asegurar el uso racional de los medicamentos y mejorar la adherencia al tratamiento. En la DG, donde la insulina es el fármaco de primera línea cuando la dieta y el ejercicio no son suficientes, la orientación del farmacéutico sobre el correcto uso y almacenamiento de los insumos (insulina, jeringas, glucómetros) es fundamental. Este trabajo se centra en la importancia de la Atención Farmacéutica en el manejo de la DG, mediante la presentación de una propuesta de Atención Farmacéutica que proporcione herramientas para que el farmacéutico pueda educar a las pacientes sobre la técnica de insulinización, los posibles eventos adversos, y los riesgos de un mal control glucémico tanto para la madre como para el feto, con el objetivo de optimizar la farmacoterapia y contribuir a la salud de las mujeres embarazadas con DG. A través de la revisión bibliográfica se pudo concluir que la diabetes gestacional es una patología frecuente durante la gestación, por ello es muy importante brindar información confiable en todo lo referido al tratamiento para garantizar los mejores resultados posibles. Fil: Leon, Julieta Milagros. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Carrera de Farmacia. Cátedra de Práctica Profesional Farmacéutica; Argentina. Fri, 06 Jun 2025 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12219/6249 2025-06-06T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12219/6248 ̈Farmacobotánica de Nicotiana glauca (Solanaceae). Especie con posible aplicación farmacéutica en formulaciones tópicas Nicotiana glauca Graham (Solanaceae), conocida como “palán-palán”, es una especie ampliamente utilizada en la medicina tradicional por sus propiedades antiinflamatorias, cicatrizantes y antimicrobianas. Sin embargo, su toxicidad, atribuida principalmente al alcaloide anabasina, plantea la necesidad de estudios que evalúen su composición química y su potencial aplicación farmacéutica. El objetivo de este trabajo fue realizar un análisis micrográfico y fitoquímico de hojas, tallos y flores de N. glauca, con el fin de aportar evidencia científica que complemente el conocimiento tradicional y explore posibles usos en formulaciones tópicas. El material vegetal fue recolectado en la provincia de Misiones (Argentina), acondicionado y sometido a procesos de extracción con metanol. Se aplicaron técnicas de microscopía, volumetría y cromatografía en capa delgada (TLC), además de ensayos antioxidantes mediante el método ABTS. Los resultados confirmaron la presencia de metabolitos secundarios de interés farmacológico, como alcaloides, taninos, flavonoides y ácidos hidroxicinámicos. Los extractos de hoja presentaron mayor proporción de flavonoides, mientras que los de flor fueron más ricos en ácidos hidroxicinámicos. Ambos mostraron actividad antioxidante. El análisis micrográfico permitió describir características anatómicas de hojas, tallos y flores, aportando información adicional a la registrada en la bibliografía. Estos hallazgos respaldan el potencial de N. glauca como fuente de compuestos bioactivos aplicables en formulaciones tópicas, particularmente en el tratamiento de afecciones cutáneas como acné y forúnculos. Se propone su investigación como alternativa no antibiótica, contribuyendo a reducir el uso innecesario de antibióticos y la resistencia bacteriana. No obstante, la elevada toxicidad de la especie exige estudios adicionales para garantizar la seguridad de sus posibles aplicaciones. Fil: Hartge, Lesley Ruth. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Carrera de Farmacia. Cátedra de Práctica Profesional Farmacéutica; Argentina. Fri, 31 Oct 2025 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12219/6248 2025-10-31T00:00:00Z