https://hdl.handle.net/20.500.12219/1366 Fri, 10 Apr 2026 12:10:41 GMT 2026-04-10T12:10:41Z https://hdl.handle.net/20.500.12219/5434 Definición y ponderación de factores de éxito para procesos de gestión de proyectos de desarrollo de software en ambientes académicos de práctica profesional supervisada en carreras de informática Un proyecto es un esfuerzo que se lleva a cabo para crear un producto, servicio o resultado único. Dentro de las actividades a ser consideradas en la gestión de un proyecto se encuentran el gerenciamiento, el planeamiento y cronograma del proyecto; la gestión de riesgos y la estimación de costos con las particularidades que involucran a la gestión de proyectos de desarrollo de productos software. Es así como surge este proyecto dentro de las líneas de investigación del “Programa de Investigación en Computación” de la FCEQyN en la UNaM donde se prevé no solo diseñar instrumentos y ejecutarlos orientándolos al relevamiento de datos vinculados a la gestión de proyectos de software desarrollados en nuestra facultad en el ámbito de la formación académica. Además ponerlos en marcha de acuerdo con las tecnologías de explotación de información aplicables a la identificación de características presentes en proyectos de ingeniería de software que definan el éxito de los mismos. Fil: Rambo, Alice Raquel. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Informática; Argentina.; Fil: Rambo, Alice Raquel. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Formación Docente e Investigación Científica; Argentina.; Fil: Boari, Mariana Itati. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Informática; Argentina.; Fil: Boari, Mariana Itati. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Formación Docente e Investigación Científica; Argentina.; Fil: Sueldo, Roberto L. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Informática; Argentina.; Fil: Urquijo Rubén Ricardo. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Informática; Argentina. Mon, 30 Dec 2019 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12219/5434 2019-12-30T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12219/5433 Trichoderma spp. from Misiones, Argentina : effective fungi to promote plant growth of the regional crop Ilex paraguariensis St. Hil Ilex paraguariensis St. Hil (yerba mate) is an important crop in the north of Argentina, mainly in Misiones province. The application of Trichoderma as a biocontroller and biofertilizer can replace or reduce the use of agrochemicals, decreasing the negative ecological impact. In this research, we evaluated in vitro and in vivo antagonistic and plant growth promoting (PGP) properties of Trichoderma species isolated from different regions of Misiones province. Dual culture assays of Trichoderma against phytopathogenic fungi associated with yerba mate showed that T. stilbohypoxyli LBM 120 was the most effective antagonist, inhibiting in more than 75% all phytopathogen growth. Trichoderma atroviride LBM 112 and T. stilbohypoxyli LBM 120 were positive on endoglucanase, protease, chitinase, siderophore production, and phosphate solubi-lisation showed the best biological control agents and PGP properties. The PGP properties of Trichoderma spp. evaluated in vivo on yerba mate seedlings showed that T. atroviride LBM 112, T. stilbohypoxyli LBM 120, and T. koningiopsis LBM 219 enhanced plant dry weight over 47% in total and 24% in the aerial part. Moreover, T. koningiopsis LBM 219 increased root dry weight 25% in contrast with in vitro controls. In conclusion, native Trichoderma strains could be a sustainable solution to improve yerba mate yield. Fil: López, Ana Clara. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: López, Ana Clara. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Alvarenga, Adriana Elizabet. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Alvarenga, Adriana Elizabet. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Zapata, Pedro Darío. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Zapata, Pedro Darío. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Luna, María Flavia. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales; Argentina.; Fil: Luna, María Flavia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet (La Plata). Centro de Investigación y Desarrollo en Fermentaciones Industriales; Argentina.; Fil: Villalba, Laura Lidia. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Villalba, Laura Lidia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina. Mon, 08 Apr 2019 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12219/5433 2019-04-08T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12219/5432 High tolerant and degrader actinomucor elegans to fungicides isolated from contaminated soils The aim of this work was to isolate fungal strains from phytotoxic agricultural soils and study their bioremediation potential by degrading three fungicides. In this study, 28 fungal strains were isolated from phytotoxic agricultural soil with intensive use of pesticides. An exploratory multivariate analysis of degradation experiments by the fungal strains showed the capacity of fungi to resist and degrade different concentrations of carbendazim, captan and zineb. Actinomucor elegans LBM 239 were identified as the most tolerant fungi to these pollutants. A. elegans LBM 239 removed 63.8% of the carbendazim in the culture medium after 7 days of treatment. In conclusions, we found two fungal strains able to tolerate and biodegrade the three fungicides studied in this work, particularly, the carbendazim. The capability of these fungi, A. elegans LBM 239, to biodegrade high doses of fungicides make them suitable for bioremediation of contaminated soils with carbendazim, captan or zineb. Fil: Baumann, Alicia Jeannette. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Baumann, Alicia Jeannette. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Díaz, Gabriela Verónica. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Díaz, Gabriela Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Sadañoski, Marcela Alejandra. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales.Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Sadañoski, Marcela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Szylak, Ingrid Belén Judith. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Szylak, Ingrid Belén Judith. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Belardita, Agustín Alfredo. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales.Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Belardita, Agustín Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Argüello, Beatriz del Valle. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Química; Argentina.; Fil: Zapata, Pedro Darío. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Zapata, Pedro Darío. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina. Sat, 30 Jul 2022 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12219/5432 2022-07-30T00:00:00Z https://hdl.handle.net/20.500.12219/5431 Estandarización del método cuantitativo de azocaseína para determinar la actividad proteolítica en sobrenadantes fúngicos de escovopsis y trichoderma; Standardization of the azocasein quantitative method to determine the proteolytic activity in fungal supernatants of escovopsis and trichoderma Los hongos micoparásitos son capaces de hidrolizar las paredes celulares de su hospedador mediante la secreción de enzimas hidrolíticas, como las proteasas. La metodología basada en el uso del sustrato azocaseína para cuantificar la actividad proteolítica es una de las más robustas y reproducibles. Sin embargo en la literatura se presentan múltiples modificaciones de acuerdo a su aplicabilidad y el tipo de microorganismo. Por lo tanto, el objetivo del presente trabajo fue establecer las condiciones de reacción óptimas, al emplear la enzima pura papaína para cuantificar la actividad proteolítica de sobrenadantes enzimáticos fúngicos de Trichoderma y Escovopsis. Se ensayó el efecto del tiempo, el pH y la temperatura de reacción sobre la actividad enzimática a distintas concentraciones de papaína. Para medir la actividad se utilizó el sustrato cromogénico azocaseína. Los sobrenadantes enzimáticos se obtuvieron mediante fermentación liquida de dos micoparásitos fúngicos: Escovopsis HEP25 y Trichoderma POS7. De acuerdo a los parámetros evaluados, se observaron actividades proteolíticas significativas a 50 min de reacción, 37 °C y pH 7,4. La actividad se expresó en términos de unidades equivalentes a la actividad de una masa determinada de papaína (1 unidad = 1 mg de papaína). Para la cepa Trichoderma POS7 se obtuvo una actividad de 54.3 ± 2.8 U/L, y para la cepa Escovopsis HEP25 de 2 ± 0.5 U/L. Se determinó que la metodología ajustada y el cálculo de actividad enzimática fueron apropiados para analizar las muestras de sobrenadantes crudos. Particularmente, para el género Escovopsis se reporta por primera vez la determinación de actividad proteolítica.; Mycoparasitic fungi are capable of hydrolyzing the cell walls of their host by secreting hydrolytic enzymes, such as proteases. To quantify proteolytic activity, the methodology based on the use of the azocasein substrate is considered one of the most reliable methodologies. However, in the literature it has multiple modifications available according to its applicability and the type of microorganism. Therefore, this work was aimed to establish the optimal reaction conditions using the papain pure enzyme; in order to quantify the proteolytic activity of fungal enzyme supernatants from Trichoderma and Escovopsis. The effect of reaction time, pH, and temperature over enzymatic activity at different concentrations of papain was tested. The chromogenic substrate azocasein was used to measure the enzymatic activity. Enzyme supernatants were obtained by liquid fermentation of two fungal mycoparasites: Escovopsis HEP25 and Trichoderma POS7. According to the evaluated conditions, significant proteolytic activities were observed at 50 min of reaction, 37 °C and pH 7.4.The activity was expressed in terms of units equivalent to the activity of a given mass of papain (1 unit = 1 mg of papain). For the Trichoderma strain (POS7) an activity of 54.3 ± 2.8 U/L was obtained, and for the Escovopsis strain (HEP25) of 2 ± 0.5 U / L. The adjusted methodology and the enzyme activity calculation were determined to be appropriate for analyzing the crude supernatant samples. Particularly, for the Escovopsis genus, the determination of quantitative proteolytic activity is reported for the first time. Fil: Barengo, Marcela Paola. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Barengo, Marcela Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Amerio, Natalia Soledad. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Amerio, Natalia Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Bich,Gustavo Angel. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Bich,Gustavo Angel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Castrillo, María Lorena. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Castrillo, María Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Zapata, Pedro Darío. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina.; Fil: Zapata, Pedro Darío. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Biotecnología Misiones “Dra. María Ebe Reca”. Laboratorio de Biotecnología Molecular; Argentina. Tue, 30 Jun 2020 00:00:00 GMT https://hdl.handle.net/20.500.12219/5431 2020-06-30T00:00:00Z