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<title>Tesinas</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12219/1380</link>
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<pubDate>Wed, 20 May 2026 19:31:49 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-05-20T19:31:49Z</dc:date>
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<title>Genotoxicidad y actividad antibacteriana de extractos crudos de “Croton Urucurana Baill” sobre Staphylococcus Aureus</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12219/6245</link>
<description>Genotoxicidad y actividad antibacteriana de extractos crudos de “Croton Urucurana Baill” sobre Staphylococcus Aureus
Se determinó actividad antibacteriana de extractos crudos por los métodos Kirby-Bauer y Pocillo. Empleando corteza desecada de Croton urucurana Baill frente a cepas de Staphylococcus aureus ATCC 25923 Met-S y Staphylococcus aureus ATCC 43300 Met-R. Se estudiaron algunos parámetros metabólicos de las colonias resistentes a los extractos, por pruebas bioquímicas y las ß-lactamasas por los métodos biológicos y de Sanders. Las bacterias citadas no presentaron alteraciones metabólicas ni modificaciones en la expresión de ß-lactamasas y resultaron sensibles a los extractos.&#13;
Se estudió la actividad genotóxica del extracto acuoso de Croton urucurana Baill, por el test de Allium cepa L, empleándose para los datos el test ANOVA y el test de rangos múltiples. Demostrándose por este test, que en las condiciones de prueba, los extractos crudos de  Croton urucurana Baill poseen efectos citotóxicos sobre las raíces de Allium cepa L. provocando la muerte celular.
Fil: Zeñuka, Daniel Benjamín. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Genética; Argentina.
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<pubDate>Thu, 05 Oct 2006 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12219/6245</guid>
<dc:date>2006-10-05T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Genética y expresión de los genes KIR y funcionalidad de las células Natural Killer en un panel de individuos normales</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12219/6244</link>
<description>Genética y expresión de los genes KIR y funcionalidad de las células Natural Killer en un panel de individuos normales
Las células NK forman parte de la primera línea de defensa contra patógenos intracelulares, virus o tumores. Los genes KIR constituyen una familia de receptores expresados en la superficie de estas células y presentan como ligando a las moléculas HLA expresadas constitutivamente por células normales permitiendo a las células NK reconocer células aberrantes que han disminuido la expresión de dichas moléculas. El alto grado de polimorfismo y la expresión aleatoria que caracteriza a los receptores KIR, han sido asociados con el desarrollo de numerosas enfermedades. El objetivo de este trabajo fue estudiar en un panel de 20 individuos sanos el genotipo KIR, la expresión de estos genes en la superficie de las células NK y cómo el genotipo y el fenotipo de estos genes KIR puede influir en la funcionalidad de las células NK.&#13;
En el análisis genotípico el gen KIR2DS3 resultó el menos frecuente de la población Caucásica mientras que los genes KIR2DL1, KIR3DL1, KIR2DS4 y el pseudogen KIR2DP1 presentan las frecuencias más altas. Se demostró que los genes KIR no solamente no se encuentran expresados por todas las células NK, sino que también presentan variación en su grado de expresión. Por otro lado, la expresión del receptor KIR2DL4 fue muy baja en las células CD56dim en contraste con su alta expresión en las células CD56bright. El estudio del heterodímero CD94/NKG2A mostró que ambas moléculas se encuentran expresadas en casi la totalidad de las células CD56bright, mientras que mostraron una expresión diferente en lo que respecta a las células CD56dim. Este estudio también demostró la co-expresión de la molécula NKG2A y el receptor KIR2DL3. El análisis de la relación KIR/HLA mostró que la homocigocidad de la molécula HLA-C2 aumentaría el porcentaje de células NK que expresan el KIR2DL1, (receptor de HLA-C2), implicando una influencia del HLA sobre la expresión de los receptores KIR. La técnica utilizada para el estudio de la funcionalidad de las células NK a través del estímulo con la línea celular K562 mostró una alta especificidad al resultar activadas sólo las células CD56dim, únicas portadoras de receptores KIR. No se encontraron diferencias significativas entre hombres y mujeres en cuanto a la actividad citotóxica ni secretora de las células NK. Se observó una importante asociación existente entre los receptores KIR2DL1 y KIR2DL2/L3 con la respuesta citotóxica de las células NK que puede deberse a las diferencias que presentan estos receptores en cuanto a la afinidad por sus ligandos.
Fil: Somaglia, Verónica Andrea. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Genética; Argentina.
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<pubDate>Thu, 01 Oct 2009 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12219/6244</guid>
<dc:date>2009-10-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Estudios en el efecto de la inducción de la enzima Lacasa en el hongo de pudrición blanca Trametes Villosa</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12219/6243</link>
<description>Estudios en el efecto de la inducción de la enzima Lacasa en el hongo de pudrición blanca Trametes Villosa
La contaminación es la introducción en un medio cualquiera de un contaminante, es decir, la introducción de cualquier sustancia o forma de energía con potencial para provocar daños, irreversibles o no, en el medio inicial. (Nevel B., Wrigth, 1999).&#13;
Se denomina contaminación ambiental a la presencia en el ambiente de cualquier agente (físico, químico o biológico) o bien de una combinación de varios agentes en lugares, formas y concentraciones tales que sean o puedan ser nocivos para la salud, la seguridad o para el bienestar de la población, o que puedan ser perjudiciales para la vida vegetal o animal, o impidan el uso normal de las propiedades y lugares de recreación y goce de los mismos. La contaminación ambiental es también la incorporación a los cuerpos receptores de sustancias sólidas, liquidas o gaseosas, o mezclas de ellas, siempre que alteren desfavorablemente las condiciones naturales del mismo, o que puedan afectar la salud, la higiene o el bienestar del público. (Nevel B., Wrigth, 1999).
Fil: Preussler, César Adrián. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Genética; Argentina.
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<pubDate>Fri, 17 Oct 2008 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12219/6243</guid>
<dc:date>2008-10-17T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Estudios citogenéticos en Bothriochloa Dichanthium (Andropogoneae)</title>
<link>https://hdl.handle.net/20.500.12219/6238</link>
<description>Estudios citogenéticos en Bothriochloa Dichanthium (Andropogoneae)
Los géneros Bothriochloa y Dichanthium están ampliamente distribuidos en regiones tropicales y subtropicales del mundo; junto al género Capillepidium conforman un complejo agámico, donde las especies poliploides son apomícticas y los diploides sexuales. En las especies del Viejo Mundo, se ha demostrado un flujo génico siendo B. bladhii la especie puente entre los géneros. Utilizando técnicas de citogenética clásica se determinaron los niveles de ploidía de las especies de Dichanthium cultivadas en Argentina y de especies sudamericanas de Bothriochloa. Se realizaron hibridaciones genómicas in situ con el objeto de establecer las relaciones entre especies de estos géneros. Se observaron señales de hibridación en D. caricosum y D. aristatum con B. bladhii confirmando que estas especies comparten parcialmente sus genomas.
Fil: Larroza, Silvana Beatriz. Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Genética; Argentina.
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<pubDate>Wed, 21 Mar 2012 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">https://hdl.handle.net/20.500.12219/6238</guid>
<dc:date>2012-03-21T00:00:00Z</dc:date>
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