Disgregado para microscopía de tejidos leñosos utilizando monoetanolamina en medio alcalino
Maceration for wood tissue microscopy using monoethanolamine in alkaline medium
Abstract
Este trabajo se fundamenta en la necesidad de contar con un método de disgregado de material fibroso lignocelulósico para microscopía, que no dañe demasiado las células y que se pueda realizar en el laboratorio en un tiempo corto, a presión atmosférica y sin sustancias tóxicas. Se desarrolló un procedimiento que consiste en tratar la madera con hidróxido de sodio en monoetanolamina a 170º C entre 1 y 4 horas. Se pudieron disgregar maderas diversas, tanto coníferas como latifoliadas. La cantidad de álcalis utilizado fue del 25% sms. con una relación licor–madera de 10. Un recuento de las fibras entre un 4 y un 5% de elementos rotos. Se halló una relación directa entre densidad de la madera y el tiempo necesario del tratamiento, siendo de 1 hora para la densidad de 0,14 Kg/dm3 y de 4 horas para la densidad 0,80 Kg/dm3. This work is based on the need to have a method for the isolation of lignocellulosic fibrous material for microscopy, without damaging the cells so much, which can be carried out in a short time in the laboratory, at atmospheric pressure, and without toxic. A procedure which consists of treating wood with sodium hydroxide into monoethanolamine at 170º C for 1 to 4 hours was developed. A variety of woods could be isolated-softwoods as well as hardwoods. The amount of alkali used was 25% on dry wood, with a liquor-wood relationship of 10. A quantitative analysis of fibers gave as a result between 4 and 5% of broken elements. A direct relationship between wood density and the time required to complete the treatment was found, being of 1 hour for the 0.14 Kg/dm3density, and of 4 hours for the 0,80 Kg/dm3 density.
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