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Beta talasemia heterocigota en una población con diagnóstico presuntivo mediante ARMS-PCR
(Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Genética, 2010-06-03)Las talasemias (tal) se definen como un grupo heterogéneo de trastornos genéticos de la síntesis de la hemoglobina (Hb), caracterizados por una reducción en el grado de producción de una o más de las cadenas de globina, ... -
Caracterización ecológica y molecular de Culicoides insignis Lutz (Díptera: Ceratopogonidae)
(Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Genética, 2011-09-01)La Familia Ceratopogonidae comprende un grupo muy diverso de dípteros nematóceros de pequeño tamaño y de distribución cosmopolita. Algunas de sus especies son consideradas plagas que atacan al hombre y a los animales. Sin ... -
Estudios citogenéticos en Bothriochloa Dichanthium (Andropogoneae)
(Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Licenciatura en Genética, 2012-03-21)Los géneros Bothriochloa y Dichanthium están ampliamente distribuidos en regiones tropicales y subtropicales del mundo; junto al género Capillepidium conforman un complejo agámico, donde las especies poliploides son ... -
Multigravidez como factor de riesgo en la ocurrencia de labio leporino / paladar hendido
(Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Genética, 2004-08-24)La gran mayoría de las malformaciones congénitas (MC) no poseen una causa bien establecida -el 60% se desconoce la causa y el 20% son multifactoriales-. A pesar de la extensa literatura involucrando a la multigravidez (>4 ... -
Polimorfismo Asp299Gly del gen TLR4 (Toll-like receptor) y susceptibilidad genética para síndrome metabólico
(Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Genética, 2007-12-06)El síndrome metabólico (SM) es una entidad poligénica y multifactorial, en creciente prevalencia, caracterizada por una constelación de factores de riesgo de origen metabólico estrechamente asociados a la resistencia a la ... -
Polimorfismos de Nucleótido Simple (SNPs) en los genes p53 y RNase L: su relación con la infección por el virus del Papiloma Humano (VPH) y el desarrollo de cáncer cervical
(Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Genética, 2010-06-03)Actualmente, es indiscutible el papel del Virus del Papiloma Humano (VPH) como el principal factor etiológico del cáncer cervical. Sin embargo, se reconoce que en el desarrollo de esta neoplasia actúan numerosos cofactores ... -
Variabilidad del gen latent membrane protein 1 (LMP1) del virus Epstein-Barr en el linfoma de Hodgkin : estudios moleculares y filogenéticos
(Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Genética, 2007-06-07)VARIABILIDAD DEL GEN latent membrane protein 1 (LMP1) DEL VIRUS EPSTEIN-BARR EN EL LINFOMA DE HODGKIN: ESTUDIOS MOLECULARES Y FILOGENETICOS INTRODUCCION: El virus Epstein-Barr esta involucrado en la patogénesis del linfoma ... -
Variación de los Genes COMT, MAO-A E IL1RN en dos provincias argentinas : hacia una terapia paliativa personalizada
(Universidad Nacional de Misiones. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. Departamento de Genética, 2009-03-05)Las variaciones en el componente genético contribuyen de una manera significativa a la sensibilidad al dolor. Por lo tanto es importante el estudio de la susceptibilidad genética al dolor, dada la gran variabilidad ...